Teknologi Plasmid Dalam Rekayasa Genetika Adalah Simak Uraian Lengkapnya

Halo guys saya mau sedikit bertanya mengenai teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah ? ada yang sudah tahu? oke tidak usah panjang lebar mari kita simak ulasan detalnya di bawah ini.

Teknologi plasmid adalah salah satu teknik yang digunakan dalam bioteknologi modern yang menggunakan plasmid bakteri sebagai vektor untuk memanipulasi DNA atau memanipulasi gen organisme target.

Salah satu contoh paling terkenal dari teknologi plasmid adalah produksi hormon insulin buatan menggunakan Escherichia coli.

Teknologi plasmid akan mengubah sifat asli bakteri Escherichia coli, yang tidak dapat memproduksi insulin secara alami, sehingga memungkinkan mereka menghasilkan hormon insulin yang identik dengan hormon yang dibuat oleh manusia.

Caranya adalah dengan menyisipkan gen yang mengkode insulin, yang diambil dari pankreas manusia kemudian dimasukkan ke dalam plasmid bakteri dari Escherichia coli.

Teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah sebagai betikut tahapan pembuatan teknologi plasmid dalam produksi insulin adalah sebagai berikut:

 

teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah

1. Isolasi gen yang mengkode hormon insulin dari sel pankreas manusia
2. Potong gen insulin dari sel pankreas manusia dengan enzim restriksi
3. Penghapusan Plasmid dari Bakteri Escherichia coli.
4. Memotong Plasmid Bakteri Escherichia coli dengan Enzim Restriksi
5. Pengenalan gen penyandi hormon insulin dari sel pankreas manusia ke dalam plasmid bakteri Escherichia coli.
6. Rekatkan gen gabungan dan plasmid bersama-sama dengan ligase enzimatik
7. DNA rekombinan dihasilkan
8. Pengenalan DNA Rekombinan ke dalam Sel Bakteri Escherichia coli
9. Budidaya bakteri Escherichia coli yang direkayasa
10. Bakteri Escherichia coli menghasilkan hormon insulin
11. Mengambil hormon insulin dan memisahkan hormon insulin dari zat lain
12. kemasan insulin hormonal yang ditujukan untuk pemasaran.

Teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah DNA ekstrakromosomal yang ditemukan dalam sel hidup yang dapat menggandakan diri. Lebih dari satu plasmid dengan ukuran yang sangat berbeda dapat ditemukan di sel ini, tetapi masing-masing plasmide ini tidak dapat mengkodekan fungsi penting untuk pertumbuhan sel-sel ini. Biasanya, plasmide ini akan dapat mengkodekan gen yang diperlukan untuk bertahan hidup dalam kondisi yang kurang menguntungkan, sehingga ketika keadaan kembali normal, DNA dalam plasmid tersebut segera dibuang.

Plasmid ini telah diproduksi secara komersial oleh perusahaan untuk digunakan sebagai vektor kloning. Untuk dapat menggunakan plasmid ini sebagai vektor kloning, diharapkan plasmid ini memiliki beberapa kriteria yang memenuhi kebutuhan perusahaan, yaitu memiliki salinan yang relatif lebih banyak, memiliki ukuran yang kecil, memiliki gen yang menjadi penanda seleksi, dan juga memiliki reporter. gen dan memiliki situs pembelahan enzim restriksi untuk memfasilitasi penyisipan DNA ke dalam vektor plasmid.

Teknik gen, teknik plasma dan teknologi hibrida

Rekayasa genetika adalah teknik memanipulasi susunan genetik (DNA) makhluk hidup dengan menyisipkan gen asing sehingga organisme tersebut memiliki kemampuan khusus yang sebelumnya tidak tersedia bagi mereka. Dengan kata lain, rekayasa genetika adalah teknik menghasilkan molekul DNA yang mengandung kombinasi baru dari gen yang diinginkan atau memanipulasi informasi genetik organisme. Rekayasa genetika dimulai dengan penemuan Watson dan Crick tentang struktur DNA, yang memberi harapan bahwa kode genetik dapat disusun sesuai keinginan. Analisis DNA menggunakan kode genetik memungkinkan seseorang untuk memilih protein yang mereka inginkan. Urutan nukleotida dapat diatur atau dirakit sehingga DNA dipertukarkan secara eksternal atau ditambahkan ke urutan DNA asli di dalam sel. Kali ini,

Teknisi rekayasa genetika

Teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah Berdasarkan mekanismenya, rekayasa genetika dapat didefinisikan sebagai suatu teknik untuk menghasilkan DNA rekombinan dengan cara memotong, memindahkan dan menyisipkan atau menyisipkan gen yang diinginkan ke dalam lingkungan genetik yang baru.

DNA rekombinan adalah DNA yang urutannya telah direkombinasi atau dimodifikasi untuk memiliki sifat atau fungsi yang diinginkan sehingga organisme penerima mengekspresikan sifat dan fungsi yang diinginkan.

Teknologi rekayasa genetika didorong oleh produksi DNA rekombinan Paul Berg pada tahun 1971 dan penemuan enzim restriksi endonuklease oleh Smith dan Wilcox pada tahun 1970.

Salah satu penelitian yang memberikan kontribusi yang sangat signifikan bagi perkembangan rekayasa genetika adalah penelitian mengenai transfer DNA bakteri dari satu sel ke sel lain melalui DNA kecil yang disebut plasmid. Plasmid berperan sebagai vektor atau vektor transfer.

Kegiatan rekayasa genetika memerlukan tiga hal penting, yaitu:

1. Enzim endonuklease restriksi
2. Enzim ligase
3. vektor

Enzim endonuklease adalah enzim yang bertindak sebagai pemotong DNA, enzim ligase digunakan untuk menghubungkan fragmen DNA, dan vektor adalah pembawa gen asing ke sel target. Vektor dapat berupa plasmide, bakteri atau agrobakteri.

Proses inokulasi atau pemasukan gen asing ke dalam DNA target dapat dilakukan dengan dua teknik, yaitu: 1. Teknologi plasmid 2. Teknologi hibridoma

1 Teknologi Plasmid Plasmid adalah gen sirkular yang terdapat dalam sel bakteri dan tidak berikatan dengan kromosom. Molekul plasmid umumnya diwariskan secara stabil tanpa dihubungkan oleh kromosom. Teknik plasmid adalah teknik untuk mentransfer gen baru ke organisme target untuk menghasilkan sifat yang diinginkan.

Teknologi plasmid memungkinkan pakar industri untuk mengembangkan tanaman transgenik yang tahan terhadap hama dan penyakit, beradaptasi dengan kekeringan dan kondisi tanah yang steril. Contoh lain dari produk yang menggunakan teknik plasmid adalah produksi hormon insulin manusia pada hewan.

2 Teknologi Hibridoma Teknologi hibridoma adalah teknik peleburan antara dua sel yang berbeda karakter atau transplantasi benih yang memasukkan semua gen dari nukleus ke dalam setiap sel yang menghasilkan embrio.

Teknologi hibridoma menggabungkan dua sel dari organisme yang sama atau sel dari organisme yang berbeda untuk menghasilkan satu sel berupa sel hibrida atau hibridoma, yang merupakan gabungan dari dua sel.

Produk utama yang dihasilkan oleh teknologi hibridoma adalah:

1. Antibodi monoklonal
2. Hormon

Antibodi monoklonal adalah antibodi yang diperoleh dari satu sumber atau dari sel usus besar yang hanya mengenali satu jenis antigen. Antibodi monoklonal dapat digunakan untuk mendiagnosis penyakit dan membunuh bakteri secara lebih efektif.

Berikut beberapa fungsi antibodi monoklonal:
1. Menentukan kandungan HCG untuk tes kehamilan
2. Mengikat dan menonaktifkan racun
3. Pencegahan penolakan transplantasi jaringan
4. Diagnosis dan pengobatan penyakit
5. Pemusnahan kuman.

Mekanisme rekayasa genetika

Teknologi plasmid dalam rekayasa genetika adalah Mekanisme rekayasa genetika Telah terbukti bahwa prosedur mekanisme rekayasa genetika organisme hasil rekayasa genetika diisolasi dari DNA, pemecahan DNA, pemindahan DNA, memosukkan DNA rekombinan, dan Identifikasi DNA yang baru.

1 Isolase Gen Isolase gen atau pemurnian DNA dilakukan dengan cara menghancurkan semua sel yang mengandung gen yang ditargetkan. Selanjutnya dilakukan pemisahan dengan centrifuge tinggi dan tambahan bahan kimia agar DNA murni.

2 Pemecahan DNA Pada tahap ini, molekul DNA merupakan gel bebas dipol dengan fragmen ultrasonik yang diperoleh. Selanjutnya, restriksi enzim endonuklease dengan menggunakan, potongan DNA dipotong untuk memperoleh fragmen urutan DNA yang diinginkan.

3 DNA transfer Gen target yang diisolasi dan dibelah dimasukkan ke dalam vektor (plasmid, bakteriofag atau agrobacterium) yang memasok gen target ke sel target. Penyisipan gen target ke dalam DNA vektor dapat dilakukan dengan enzim penghubung yang disebut enzim ligase.

4 Penyisipan DNA rekombinan Vektor yang membawa DNA rekombinan kemudian dimasukkan ke dalam sel inang. Di dalam sel inang, vektor menambahkan dan menggabungkan gen yang dibawanya dengan genom sel target. Penggabungan DNA rekombinan ke dalam sel inang dapat dilakukan dengan transformasi, transfeksi atau mikroinjeksi.

5 Pemilihan DNA baru Selanjutnya, DNA yang baru diperoleh diidentifikasi dan diseleksi dari karakteristik klon rekombinan. Pemilihan DNA rekombinan baru dapat dilakukan dengan metode genetik, hibridisasi asam nukleat atau imunokimia.

adalah blog bahan kajian. Gunakan menu atau cari untuk menemukan kurikulum yang ingin Anda pelajari.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan.